A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結傳導
D.T波幅度減少，S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
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A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關
B.與血漿蛋白結合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細菌，提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛，提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來自于苷元
B.甾核上C3，C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內酯環(huán)是必需的
E.糖增強強心苷的水溶性，延長其作用
A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
A.多巴酚丁胺
B.異布帕胺
C.硝酸甘油
D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
最新試題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。