A.與纖溶酶原結合成復合物，激活游離纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶
B.對于腦栓塞的治療效果較鏈激酶差
C.易引起變態(tài)反應
D.對血栓部位具有選擇性
E.嚴重不良反應為出血
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A.天然維生素K為脂溶性
B.參與凝血因子的合成
C.對于應用鏈激酶所致出血有特效
D.維生素K1注射過快可出現(xiàn)呼吸困難
E.較大劑量維生素K3可出現(xiàn)新生兒溶血
A.口服易吸收
B.滅活凝血因子Ⅱa，Ⅶa，Ⅸa，Xa
C.主要經(jīng)肺臟代謝失活
D.抑制凝血酶活性
E.過量可用VitK對抗
A.肺栓塞
B.嚴重高血壓
C.DIC早期
D.心臟瓣膜置換術
E.血液透析
A.肝功能不全
B.腎功能不全
C.嚴重高血壓
D.消化性潰瘍
E.急性心梗
A.直接滅活凝血因子Ⅱa，Ⅶa，Ⅸa，Xa
B.直接與凝血酶結合，抑制其活性
C.抑制凝血因子的生物合成
D.拮抗VitK
E.增強抗凝血酶Ⅲ的活性
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。