A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒，可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
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A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)
A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列
C.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體，在一定條件下可同時存在不同的相
A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。