單項(xiàng)選擇題用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是：（）

A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥：（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理

3.單項(xiàng)選擇題無下列證書，不得經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》

4.單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫(kù)保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人