A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)目錄
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A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案
A.藥品名稱、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、批號
B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠商、批號
C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)廠商
D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的庫房
C.具有對藥品進行質(zhì)量檢測的專業(yè)技術(shù)人員
D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過3年
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進口或者出口
D.設(shè)立新藥監(jiān)測期的目的保護公眾健康
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。