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單項選擇題

【案例分析題】
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，東方制藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該在何時之前，申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》（）。

A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月

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單項選擇題

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A.注冊制度
B.考試制度
C.核準制度
D.登記制度

單項選擇題

【案例分析題】劉某2015年藥學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)后，應(yīng)聘到甲省A藥品批發(fā)連鎖企業(yè)，從事藥品采購工作。執(zhí)業(yè)藥師劉某的主要職責(zé)是（）。

A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
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