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單項選擇題

藥物非臨床安全性評價研究機構和藥物臨床試驗機構必須分別執(zhí)行（）

A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP

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單項選擇題

國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學成份藥品的數(shù)據(jù)及資料的保護自（）

A.獲得許可證明文件之日起1年
B.獲得許可證明文件之日起3年
C.獲得許可證明文件之日起5年
D.獲得許可證明文件之日起6年
E.獲得許可證明文件之日起7年

單項選擇題

不符合法規(guī)要求的藥品包裝標識，除按偽劣藥論處外，還要（）

A.責令改正，給予警告
B.追究刑事責任
C.責令改正，給予警告，情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件
D.撤銷該藥品的批準證明文件
E.依情節(jié)的輕重，給予撤銷該藥品的批準證明文件

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