單項選擇題孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時候進(jìn)行？（）
A.一般應(yīng)該在懷孕18-28周之間進(jìn)行
B.一般應(yīng)該在懷孕10-14周之間進(jìn)行
C.一般應(yīng)該在懷孕14-20周之間進(jìn)行
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1.單項選擇題唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素（HCG）的水平是（）
A.低于正常孕婦水平
B.與正常孕婦水平?jīng)]有差異
C.高于正常孕婦水平
2.單項選擇題神經(jīng)管缺陷的異常包括（）
A.開放性脊柱裂、無腦兒、腦膨出
B.無腦兒、腦積水、腦膨出
C.開放性脊柱裂、腦積水、腦膨出
3.單項選擇題唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
A.18號染色體為三條
B.21號染色體為三條
C.13號染色體為三條
4.單項選擇題篩查陽性的孕婦需要進(jìn)行的后續(xù)服務(wù)為（）
A.咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.咨詢與產(chǎn)前診斷
5.單項選擇題已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該（）
A.僅進(jìn)行遺傳咨詢
B.僅進(jìn)行產(chǎn)前篩查
C.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
最新試題
目前常用的孕中期血清篩查標(biāo)記物兩聯(lián)組合為（）
題型：單項選擇題
閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會（）
題型：單項選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為（）
題型：單項選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型：判斷題
每個產(chǎn)前診斷病例至少有2個細(xì)胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
題型：判斷題
審批產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)的職能在（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險？（）
題型：單項選擇題
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于（）
題型：單項選擇題
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個工作日之內(nèi)獲得。
題型：判斷題
單項產(chǎn)前篩查技術(shù)的開展，（）。
題型：單項選擇題