單項(xiàng)選擇題應(yīng)用PRECEDE-PROCEED模式設(shè)計(jì)某項(xiàng)控?zé)燀?xiàng)目計(jì)劃,不屬于該研究范疇的是()。

A.社會診斷、流行病學(xué)診斷
B.管理與政策診斷、評價
C.行為與環(huán)境診斷
D.教育與組織診斷
E.調(diào)查與分析診斷


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1.單項(xiàng)選擇題評價在健康人中推行乙肝預(yù)防接種的措施,不能作為干預(yù)后效果評價的指標(biāo)是()。

A.9年觀察期內(nèi),疫苗組和安慰劑組HBV感染率比較
B.9年觀察期內(nèi),疫苗組和安慰劑組HBsAg陽轉(zhuǎn)率比較
C.9年觀察期內(nèi),疫苗組和安慰劑組乙肝發(fā)病率比較
D.9年觀察期內(nèi),疫苗組HBV表面抗體滴度水平變化趨勢
E.9年觀察期內(nèi),疫苗組和安慰劑組肝癌發(fā)生率比較

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于隊(duì)列研究,正確的是()。

A.人為給予干預(yù)措施
B.不能計(jì)算歸因危險(xiǎn)度
C.對研究對象進(jìn)行隨機(jī)分組
D.可以研究一種暴露與多種結(jié)局的關(guān)系
E.研究周期短,省時省力

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于匹配的描述,正確的是()。

A.匹配只是應(yīng)用在病例對照研究中控制混雜偏倚的措施
B.匹配分個體匹配和頻數(shù)匹配,個體匹配的研究真實(shí)性高于頻數(shù)匹配
C.匹配因素不能過多,否則會損失較多信息,還可能引入新的混雜
D.匹配因素是混雜因素,因此匹配因素的效應(yīng)可在研究結(jié)果中估計(jì)出來
E.匹配和分層分析的目的一樣,應(yīng)用加權(quán)的方法估計(jì)研究因素的真實(shí)效應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題隊(duì)列研究中,研究對象應(yīng)當(dāng)是()。

A.一個范圍明確的人群,按照隨機(jī)的原則分為病例組和對照組
B.一個范圍明確的人群,按是否暴露于某可疑因素分為暴露組和對照組
C.一個范圍明確的人群,按是否暴露于某可疑因素分為病例組和對照組
D.一個范圍明確的人群,按照隨機(jī)的原則分為暴露組和對照組
E.一個范圍明確的人群,按照隨機(jī)的原則分為試驗(yàn)組和對照組

5.單項(xiàng)選擇題RR是指()。

A.暴露組與未暴露組的發(fā)病率或死亡率之比
B.暴露組與未暴露組的發(fā)病率或死亡率之差
C.病例組與對照組發(fā)病率或死亡率之比
D.病例組與對照組暴露于某因素的比例之比
E.暴露組與未暴露組的患病率之比

最新試題

選擇某職業(yè)人群作為暴露組,與該地區(qū)全人群的發(fā)病率進(jìn)行比較。該種對照是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在某人群中選擇飲酒為暴露組,非飲酒者為對照組。該種對照是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

隊(duì)列研究中,研究對象死于非研究疾病,會引起()。

題型:單項(xiàng)選擇題

一項(xiàng)研究將一名了宮內(nèi)膜癌患者配一名非子宮內(nèi)膜癌并年齡相仿的婦女,共獲得63對。兩者均有口服雌激素史者27對,兩者均無者4對,子宮內(nèi)膜癌患者有口服雌激素史而配對者無的29對。該研究的OR或RR為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

隊(duì)列研究中,暴露人群與非暴露人群非研究因素差異明顯,會引起()。

題型:單項(xiàng)選擇題

有機(jī)體的行為過程可以與生理反應(yīng)共享一個公式,即()。

題型:單項(xiàng)選擇題

90%~100%的十二指腸潰瘍患者存在幽門螺桿苗感染,OR>10,符合病因判定標(biāo)準(zhǔn)中的哪項(xiàng)證據(jù)?()

題型:單項(xiàng)選擇題

評價血清學(xué)試驗(yàn)時,常用描述試驗(yàn)有效性的參數(shù)不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題

采用重復(fù)測量評價信度時,兩次測量間宜間隔()。

題型:單項(xiàng)選擇題

隊(duì)列研究中,與確定樣本含量無關(guān)的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題