A.色譜柱脫落
B.檢測(cè)器未點(diǎn)火
C.氣相軟件中的“信號(hào)”未勾選
D.襯管過(guò)載
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A.HMDS
B.BSTFA
C.BSA
D.TSIM
A.峰拖尾
B.分裂峰
C.峰面積減少
D.FID檢測(cè)器熄滅
A.檢測(cè)器響應(yīng)能力的改變
B.進(jìn)樣口歧視效應(yīng)
C.注射器泄露或堵塞
D.分流比變小
A.襯管、分流平板或色譜柱被污染
B.色譜柱端口切割不平整
C.進(jìn)樣口溫度不合適
D.注射技術(shù)有問(wèn)題
A.減少進(jìn)樣體積
B.增加分流比
C.稀釋樣品
D.使用分流不分流進(jìn)樣口
最新試題
如果色譜柱被污染或使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致了基線波動(dòng)或柱效下降，應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行（）處理。
進(jìn)樣針抽液有氣泡或抽不上樣品時(shí)需要在推桿上增加固體密封脂，涂均勻后將桿推入。
FID檢測(cè)器中會(huì)形成黑色的積碳，這些沉積物會(huì)降低靈敏度，在色譜圖上表現(xiàn)為噪音和毛刺。
如氣相色譜在運(yùn)行過(guò)程中，因流量和溫度設(shè)置值改變而導(dǎo)致的基線波動(dòng)，可以通過(guò)進(jìn)行（）來(lái)修正基線的漂移。
uECD和FID一樣，同為濃度型檢測(cè)器。
進(jìn)樣量大，色譜柱過(guò)載是導(dǎo)致樣品前伸峰的主要原因，如遇到此類情況，應(yīng)減少進(jìn)樣量，減少分流比。
只有交聯(lián)鍵合固定相的色譜柱可以使用溶劑進(jìn)行清洗。
由于氫氣的導(dǎo)熱系數(shù)最大，所以在色譜上峰為負(fù)峰，應(yīng)在適當(dāng)時(shí)間打開(kāi)（）開(kāi)關(guān)，以使負(fù)峰變成正峰。
含有N、P元素的樣品分解后，產(chǎn)生電負(fù)性物質(zhì)，經(jīng)過(guò)熱離子源表面，被催化形成正態(tài)離子及電子形成微電流，這是NPD檢測(cè)器的檢測(cè)原理。
由于進(jìn)樣針的長(zhǎng)期使用導(dǎo)致的磨損情況，使得進(jìn)樣體積不準(zhǔn)，由此我們可以進(jìn)行溶劑校正來(lái)減少誤差。