A.血液質(zhì)量要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
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A.獻(xiàn)血前
B.獻(xiàn)血中
C.獻(xiàn)血后
D.以下都是
A.稱量方法
B.采血秤報(bào)警方法
C.估算法
D.以上都對
A.健康檢查標(biāo)準(zhǔn)
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.質(zhì)量管理要求
D.獻(xiàn)血者健康檢查要求
A.健康檢查要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
A.血袋無破損、無霉變
B.在有效期內(nèi)
C.血液保存液外觀符合要求
D.以上都是
最新試題
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。