A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
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A.直接推薦給消費(fèi)者另一種藥品來(lái)代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購(gòu)買(mǎi)或建議找原處方醫(yī)師更改處方
A.質(zhì)量管理員的崗位要求
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的崗位要求
C.養(yǎng)護(hù)員的崗位要求
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的崗位要求
A.場(chǎng)所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險(xiǎn)品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.處方審核人員
B.處方調(diào)配人員
C.銷(xiāo)售人員
D.質(zhì)量管理人員
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書(shū)，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。