A.用手對實(shí)驗(yàn)室任何利器剪、彎、折斷、重新戴手套
B.用手從注射器上移去針頭
C.包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐刺的容器中
D.尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前更換
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A.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常活動的管理
B.建立健全安全管理制度
C.檢查、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備
D.控制實(shí)驗(yàn)室感染
A.從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的研究實(shí)驗(yàn)室
B.從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的教學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的檢測實(shí)驗(yàn)室
D.從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的診斷實(shí)驗(yàn)室
A.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理
B.保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員健康
C.保護(hù)公眾健康
D.提高實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量
A.接種環(huán)操作
B.吸管操作
C.針頭和注射器操作
D.高壓蒸汽滅菌
A.5微米顆粒
B.10微米顆粒
C.15微米顆粒
D.20微米顆粒
最新試題
條例所稱實(shí)驗(yàn)活動包括以下內(nèi)容，但除外（）
A類感染性物質(zhì)的包裝系統(tǒng)包括：防水的主容器，防水的輔助包裝和強(qiáng)度滿足容積、質(zhì)量及使用要求的剛性外包裝。
可能產(chǎn)生微生物氣溶膠的實(shí)驗(yàn)室活動不包括（）。
為減少氣溶膠危害，以下操作錯(cuò)誤的是（）。
二級生物安全實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動除應(yīng)滿足《人間傳染的病原微生物名錄》對實(shí)驗(yàn)室防護(hù)級別的要求外還應(yīng)向省級衛(wèi)生和計(jì)生行政主管部門申請。
實(shí)驗(yàn)室的防火和安全通道設(shè)置應(yīng)符合國家的消防規(guī)定和要求，同時(shí)應(yīng)考慮生物安全的特殊要求；必要時(shí)應(yīng)事先征詢消防主管部門的同意。
以下屬于個(gè)人三級防護(hù)用品的是（）。
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門（）
口罩主要功能是保護(hù)部分面部免受生物危害物質(zhì)（如血液、體液、分泌液等噴濺物）的污染，N95口罩可阻擋95%以上的（）。
生物安全柜應(yīng)進(jìn)行定期測試和維護(hù)，高壓滅菌器可不用。