A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
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A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
最新試題
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。