A.Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段
B.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市前的應用研究階段
C.Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗
D.Ⅱ期臨床試驗是治療作用初步評價階段
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A.非處方藥藥品標簽、說明書和各級銷售包裝單元包裝印有通用名稱的一面,其左上角是非處方藥專有標識的固定位置
B.非處方藥專有標識印刷時,標識下方必須標示甲類或者“乙類”字樣
C.非處方藥專有標識圖案分別為綠色和紅色,分別對對應甲類非處方藥和乙類非處方藥
D.非處方藥專有標識圖案為水平短軸橢圓形背景下的“OTC”3個英文字母的組合
A.藥品批發(fā)企業(yè)銷售的假藥以危重病人為主要使用對象
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的事前避孕藥為假藥
C.藥品零售企業(yè)銷售假藥,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門處罰后再犯
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)拒絕藥品監(jiān)督管理部門檢查,偽造生產(chǎn)現(xiàn)場記錄
A.負責執(zhí)業(yè)藥師資格準入管理
B.負責制定醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范并依職責監(jiān)督實施
C.負責化妝品標準管理和安全監(jiān)督管理
D.負責保健食品標準制定和監(jiān)督管理
A.藥品連鎖企業(yè)總部
B.藥品檢驗機構
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.醫(yī)療機構
甲是藥品上市許可持有人,依法持有甲鈷胺片等藥品品種;
乙是藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍:片劑、膠囊劑;
丙是藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍:膠囊劑、顆粒劑;
丁是全國性藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍:麻醉藥品、中成藥、中藥飲片、化學藥、生物制品,具備藥品現(xiàn)代物流條件;
戊是縣級區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍:中成藥、化學藥;
己是藥品零售連鎖企業(yè)所屬門店,經(jīng)營類別:處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥,經(jīng)營范圍:第二類精神藥品、中成藥、中藥飲片、化學藥。
A.甲將甲鈷胺片銷售給戊,戊同時銷售給丁和己
B.甲將甲鈷胺片銷售給乙,乙再銷售給丁,丁再銷售給己所屬連鎖總部,再由總部配送中心配送至己
C.甲將甲鈷胺片銷售給丁,丁再銷售給戊,丁、戊同時銷售給己所屬連鎖總部,再由總部委托丁配送至己
D.甲將甲鈷胺片銷售給丁,丁再直接銷售并配送至己,已完成收貨驗收后向總部報告本次藥品采購情況
最新試題
非處方藥的有效性的特點是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()