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醫(yī)藥衛(wèi)生考試
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章節(jié)練習(xí)
醫(yī)療器械考試醫(yī)療器械從業(yè)上崗證章節(jié)練習(xí)(2019.05.12)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1.填空題
第三類醫(yī)療器械批發(fā)/零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可(含變更和延續(xù))檢查 : 適用項(xiàng)目全部符合要求的為“()”,關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求,一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)≤10%的為“()”,關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求或者一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)>10%的為“()”。
參考答案:
通過(guò)檢查;限期整改;未通過(guò)檢查
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2
《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》有效期()年,有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。
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3.填空題
醫(yī)療器械的使用時(shí)期為長(zhǎng)期使用是指:器械預(yù)期連續(xù)使用的時(shí)間超過(guò)()天。
參考答案:
30
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4
行政機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)人提出的行政許可申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:()
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5
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》項(xiàng)目的變更分為許可事項(xiàng)變更和()變更。
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6
報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循()的原則,實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí),可以越級(jí)報(bào)告,但是應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告被越級(jí)所在地的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)。
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7
當(dāng)()有法律、行政法規(guī)和國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),()的要求不得低于法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。
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8
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由()食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書。
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9
省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)承擔(dān)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的相關(guān)技術(shù)工作,并履行以下主要職責(zé):()
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10
《藥品管理法》規(guī)定,無(wú)()的,不得經(jīng)營(yíng)藥品。
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