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執(zhí)業(yè)藥師考試

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執(zhí)業(yè)中藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2020.01.03)

來(lái)源：考試資料網(wǎng)

1 批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是（）

2 備案號(hào)是“衛(wèi)妝備進(jìn)字（年份）第0000號(hào)”的是（）

3 如在藥品廣告中出現(xiàn)下列宣傳用語(yǔ)，可以直接確定其屬于藥品虛假宣傳的是（）

4.問(wèn)答題過(guò)濾系統(tǒng)終端過(guò)濾芯的完整性測(cè)試試驗(yàn)一定需要在線監(jiān)測(cè)嗎？而壓縮空氣系統(tǒng)、制氮系統(tǒng)的濾芯如何測(cè)試和清潔？（FL1）

參考答案：GMP并沒(méi)對(duì)此規(guī)定，有條件時(shí)建議在線監(jiān)測(cè)，但這不是強(qiáng)制要求。與液體除菌過(guò)濾器不同，壓縮空氣系統(tǒng)、制氮系統(tǒng)除菌過(guò)濾器的濾芯...

5 依照《中藥品種保護(hù)條例》，申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種應(yīng)具備的條件（）

6 提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請(qǐng)批準(zhǔn)證明文件，已取得批準(zhǔn)證明文件的，可以給予的處罰有（）

7 發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》的部門是（）

8 具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（）

9 進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的（）

10 由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是（）

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