A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1（TGM1）基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)

A.系常染色體顯性遺傳
B.皮損以肢體伸側(cè)為重
C.常伴掌跖角化
D.面部皮膚正常
E.外陰無受累

A.顆粒層增厚
B.系常染色體隱性遺傳
C.皮損好發(fā)于四肢屈側(cè)
D.瘙癢劇烈
E.表皮中絲聚合蛋白減少

A.有兩種臨床類型
B.一定伴有掌跖多汗
C.都在嬰兒期發(fā)病
D.少數(shù)可累及手足背及肘膝部
E.為X染色體隱性遺傳

A.全身覆有一層火棉膠樣膜
B.薄壁松弛性水皰
C.淡黃色堅硬角化斑塊
D.薄膜現(xiàn)象
E.皮膚潮紅、濕潤和表皮剝脫