食品藥品監(jiān)督稽查考試單項(xiàng)選擇題每日一練(2020.05.29)

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1 按批簽發(fā)管理的生物制品在生產(chǎn)、檢驗(yàn)完成后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫（），向承擔(dān)批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)批簽發(fā)。

2 藥品獨(dú)占權(quán)人是指對(duì)申請(qǐng)行政保護(hù)的藥品（）享有完全權(quán)利的人。

3 藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》有效期1年。藥品《出口準(zhǔn)許證》有效期不超過(guò)（）（有效期時(shí)限不跨年度）。

4 對(duì)當(dāng)事人的同一違法行為，兩個(gè)以上食品藥品監(jiān)督管理部門均有管轄權(quán)的，（）。

5 境內(nèi)第一類體外診斷試劑備案，備案人應(yīng)當(dāng)向（）提交備案資料。

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