判斷題醫(yī)療器械經營企業(yè)沒有建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,并建立產品進貨臺賬的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當依據職責采取措施,糾正違法行為,防止或者減少危害發(fā)生,并依照《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》予以處罰。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
醫(yī)療器械驗收記錄應包括日期、品名、規(guī)格型號、生產單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。
題型:判斷題
手術防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題
具備二類醫(yī)用光學器具儀器及內窺鏡設備經營資格的醫(yī)療器械經營企業(yè),可以經營光學內窺鏡。
題型:判斷題
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
題型:判斷題
乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題
避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題
經營壓力蒸汽滅菌設備的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
題型:判斷題
企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的質量管理人員,質量管理人員應行使質量管理職能,對診斷試劑質量具有否定權。
題型:判斷題
經營潔牙機的企業(yè),須取得二類口腔科材料的經營范圍。
題型:判斷題
高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題