A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是（）。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
可免除報告的不良事件是（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。