A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機硅塑料
E.濃縮塑料
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A.商業(yè)性活動
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經(jīng)營水平
A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務(wù)
A.許可證
B.說明書
C.合格證
D.無菌器械
E.購銷記錄
A.5000元以上2萬以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2萬元以上4萬元以下
D.3萬元以上5萬元以下
E.5萬元以上8萬元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
最新試題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。