A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
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A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
最新試題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。