A.不允許轉(zhuǎn)讓
B.可以轉(zhuǎn)讓，轉(zhuǎn)讓方應確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全有效
C.可以轉(zhuǎn)讓，責任由受讓方承擔
D.以上均不對
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.立即停止使用，通知檢修
B.繼續(xù)使用，到不能使用為止
C.通知食品藥品監(jiān)管部門
D.通知經(jīng)營企業(yè)
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.使用單位不能接受捐贈的醫(yī)療器械
B.使用單位只能接受醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的捐贈
C.捐贈方應當提供醫(yī)療器械的相關合法證明文件
D.使用單位不需要對捐贈的醫(yī)療器械進行查驗
A.及時撤柜、停止銷售
B.報告公司負責人
C.告知生產(chǎn)廠家辦理退貨
D.銷毀解決
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。