A.麻醉藥品
B.鹽酸二氫埃托啡
C.罌粟殼
D.鹽酸哌替啶
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A.嗎啡
B.阿普唑侖
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.30日內(nèi)
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對藥品性狀、用法用量、對臨床診斷
D.對醫(yī)生簽名
A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
最新試題
人的本質(zhì)是()
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。