A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
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A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更20日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產
C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營
A.非處方藥的生產
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。