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A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.10個(gè)
A.所有授權(quán)必須有書面記錄
B.各關(guān)健崗位人員授權(quán)按《關(guān)鍵崗位工作授權(quán)書》要求填寫
C.當(dāng)崗位人員發(fā)生變更時(shí)，要及時(shí)撤銷或變更授權(quán)，報(bào)質(zhì)管科備案
D.科室使用最新授權(quán)書并長期保留已作廢授權(quán)書
A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
A.各科室質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
B.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批
C.各科室質(zhì)量記錄：操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
D.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核→站長審批
A.新進(jìn)、維修、變化后或停用3個(gè)月以上的大型關(guān)鍵設(shè)備，在投入使用前必須確認(rèn)是否符合預(yù)期用途或使用要求
B.使用多臺(tái)設(shè)備檢測同一個(gè)項(xiàng)目，應(yīng)對(duì)設(shè)備之間的性能和差異進(jìn)行比對(duì)，每年至少進(jìn)行一次
C.需設(shè)置參數(shù)的自動(dòng)化設(shè)備由使用部門對(duì)關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行定期核查，對(duì)使用權(quán)限進(jìn)行控制
D.所有測量和監(jiān)控設(shè)備，必須進(jìn)行定期校準(zhǔn)
A.I級(jí)
B.Ⅱ級(jí)
C.III級(jí)
D.IV級(jí)
A.血液檢測不合格的獻(xiàn)血者
B.永久性淘汰或有高危行為
C.有重度獻(xiàn)血反應(yīng)的獻(xiàn)血者
D.以上都對(duì)
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
以下文件代碼正確的是：（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。