A.只要獻(xiàn)血員之間A.BO血型相同，無不良后果
B.影響化驗室室內(nèi)質(zhì)控
C.與受血者無關(guān)
D.不合格血液發(fā)往臨床而合格血液報廢
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A.不正確地配制標(biāo)本的試劑，導(dǎo)致表面正確、實際是錯誤的結(jié)果
B.不正確地配制標(biāo)本的試劑，只要試驗認(rèn)真，結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑，是導(dǎo)致化驗結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑，可導(dǎo)致試驗失敗
A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對
A.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人就存在潛在的危險
B.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險
C.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人無影響
D.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯與病人的輸血效果無關(guān)
A.鹽水凝集試驗
B.間接抗人球蛋白試驗
C.Polybrene試驗
D.酶試驗
最新試題
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
血站建立和實施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。