A.試劑（試劑盒）質(zhì)控
B.文件質(zhì)控
C.內(nèi)部質(zhì)控
D.外部質(zhì)控
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A.對(duì)獻(xiàn)血者的抱怨作出積極反應(yīng)能幫助保留獻(xiàn)血者
B.由經(jīng)培訓(xùn)過的員工迅速.有效的處理抱怨
C.調(diào)查的結(jié)果必須反饋給獻(xiàn)血者，無論調(diào)查的結(jié)果是什么
D.實(shí)施檢測(cè)以保證被識(shí)別的差錯(cuò)（問題）得到糾正，并預(yù)防其再發(fā)生
A.10C.fu/m3
B.200C.fu/m3
C.500C.fu/m3
D.2000C.fu/m3
A.第一和第二層次的文件對(duì)整個(gè)獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定－方針和政策
B.第三層次的文件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定
C.第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件
A.家庭互助獻(xiàn)血者
B.非自愿的獻(xiàn)血者
C.定期的自愿無償獻(xiàn)血者
D.非自愿的獻(xiàn)血者
A.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明，放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識(shí)；在每個(gè)包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽，中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類別及需要的特別說明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。