A.用抗-A.抗-B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過程,稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿(或血清)型的過程,稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿,以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
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A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址,可無身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽,在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合,有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
A.清晰的標(biāo)識(shí),以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好,無溶血.無污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個(gè)溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過良好地培訓(xùn)
D.保密性好:獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。