A.以最小的風(fēng)險改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
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A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源,一血多用
D.減少輸血感染,縮短住院天數(shù),從而減輕病人經(jīng)濟負(fù)擔(dān)
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時,雙方要認(rèn)真檢查.核對并簽字,工作量過大時可以放松要求。
A.用抗-A.抗-B血清檢測血液標(biāo)本的A.BO血型的過程,稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測標(biāo)本血漿(或血清)型的過程,稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測標(biāo)本血漿,以檢測待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻血檔案中必須注明獻血者姓名.住址,可無身份證號碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻血者身份和獻血編號的完整記錄
D.所有獻血者相關(guān)活動的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護檢測和試驗設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗者必須在報告單上簽字
D.每次試驗進行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗結(jié)果
最新試題
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻血辦。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計,并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo),報()審批。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?