A.從70年代的15%左右的高速增長，到80年代10%左右的增長，90年代增長速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
B.從70年代的緩慢增長，到80年代15%左右的高速增長，90年代10%左右的增長，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
C.從70年代的緩慢增長，到80年代10%左右的增長，90年代15％左右的高速增長，2004－2005年出現(xiàn)了增長放緩
D.從70年代的10%左右的增長，到80年代15%左右的高速增長，90年代增長速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
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2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
上個(gè)世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
2008年，我國衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）