A.1983年通過(guò)
B.罕見(jiàn)性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見(jiàn)病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國(guó)藥典（USP）和國(guó)家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買(mǎi)不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷(xiāo)售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買(mǎi)降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國(guó)仿制藥品審批門(mén)檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷(xiāo)售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國(guó)政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來(lái)控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長(zhǎng)，而美國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來(lái)相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國(guó)新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國(guó)
C.美國(guó)藥品市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國(guó)制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國(guó)轉(zhuǎn)移
最新試題
盡管中國(guó)政府主管部門(mén)對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開(kāi)始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒(méi)有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
根據(jù)國(guó)外的研究，國(guó)外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
2008年，全球最暢銷(xiāo)的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）
中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬(wàn)億大關(guān)，達(dá)到（）億元
跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷(xiāo)售額為（）億人民幣
上個(gè)世紀(jì)80年代以來(lái)，世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng)，到2005年，美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單