A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
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A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
A.嚴(yán)格按操作說明書做試驗
B.貯存足夠量的試劑
C.每天標(biāo)本量決不能太多
D.由固定的一人操作
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.產(chǎn)生假陽性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
最新試題
以下文件代碼正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
實驗室負責(zé)人由血站（）任命。
（）根據(jù)血液庫存及獻血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務(wù)；采血一科負責(zé)出車具體時間及車輛安排。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。