血型鑒定錯誤主要是由于不良技術(shù)所致，如：（）
A.反應(yīng)管中未加抗血清或細胞
B.假凝集
C.孵育時間或溫度不正確
D.抄錄時的錯誤，記下非正確的結(jié)果或數(shù)據(jù)抄錯
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A.使用標化和貯存不佳的抗血清
B.錢串形成
C.冷反應(yīng)抗體
D.血樣本污染
E.不良技術(shù)
A.試劑來源.獲得時間
B.貯存條件
C.投入日常使用時間
D.試劑批號.有效期
E.獲得價格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽性
D.去除溶血
A.提供無限量的完全相同的抗體
B.專一性好，不會釋放或含有可能引起假陽性結(jié)果的抗體
C.不會釋放病毒
D.價格昂貴
A.洗滌紅細胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時判讀結(jié)果
最新試題
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標準、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
什么部門負責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？
以下文件代碼正確的是：（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。