A.確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確
B.室間質(zhì)評優(yōu)秀
C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性
D.完善質(zhì)量管理程序
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A.蟲害及化學(xué)品
B.盜竊
C.領(lǐng)導(dǎo)的干涉
D.不按規(guī)定借用或查閱
A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
A.待檢標(biāo)本的類型
B.設(shè)備制造商提供的操作說明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測試劑的制備
A.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食.吸煙和使用化妝品；
B.未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；
C.在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。
D.嚴(yán)禁用口吸取移液管。
A.國內(nèi)的WHO辦事處索取；
B.?。ㄊ?自治區(qū)）衛(wèi)生廳索取；
C.市（縣）衛(wèi)生局索取。
D.主管衛(wèi)生工作的政府部門。
最新試題
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。