A.領(lǐng)導(dǎo)
B.資深人員
C.所有檢測人員
D.缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員
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A.確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確
B.室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀
C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性
D.完善質(zhì)量管理程序
A.蟲害及化學(xué)品
B.盜竊
C.領(lǐng)導(dǎo)的干涉
D.不按規(guī)定借用或查閱
A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
A.待檢標(biāo)本的類型
B.設(shè)備制造商提供的操作說明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測試劑的制備
A.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食.吸煙和使用化妝品;
B.未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;
C.在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。
D.嚴(yán)禁用口吸取移液管。
最新試題
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
以下文件代碼正確的是:()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。