A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
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A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購(gòu)銷(xiāo)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷(xiāo)和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷(xiāo)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人
A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求
A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
A.24小時(shí)藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨(dú)立的區(qū)域
D.有處方藥的銷(xiāo)售柜臺(tái)
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。