A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
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A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請
B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機構(gòu)提出
C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗
D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構(gòu)
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認(rèn)證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致
C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標(biāo)注
D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。