A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
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A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的,由當(dāng)事人支付檢驗費用
D.預(yù)先支付藥品檢驗費用
A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請
B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提出
C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗
D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機(jī)構(gòu)
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。