A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更、換發(fā)
B.藥品經(jīng)營(yíng)行業(yè)從業(yè)人員上崗
C.藥品進(jìn)口備案
D.《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
A.應(yīng)恢復(fù)為守信級(jí)別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個(gè)級(jí)別
C.1年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
D.2年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
A.勸說(shuō)消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買超過(guò)所需的藥品，造成藥物濫用
C.夸大藥品療效，在會(huì)員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時(shí)，免上崗能力測(cè)試，如果之前被評(píng)為守信級(jí)別
A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。