男性，64歲，因低熱、乏力3月余就診，兩側(cè)頸部可觸及多個蠶豆大小淋巴結(jié)，脾肋下2cm，RBC4.25×109/L.Hb134g/L，WBC19.1×109/L，白細胞分類：中性分葉核細胞15%、中性桿狀核細胞2%、淋巴細胞83%，PLT152×109/L。骨髓象：增生明顯活躍，以淋巴細胞系增生為主，幼淋細胞3%，淋巴細胞78%。該患者最可能的診斷為()
A．急性淋巴細胞白血病
B．急性粒細胞白血病
C．慢性粒細胞白血病
D．幼淋巴細胞白血病
E．慢性淋巴細胞白血病
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A．POX染色
B．PAS染色
C．NAP染色
D．ACP染色
E．α-NAE染色
A．AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B．AML-M1t(9，11)(q21；q23)
C．AML-M3t(15，17)(q22；q11)
D．AML-M2t(8，21)(q22；q22)
E．AML-4EOt/del(11)(q23)
A．細胞毒性T細胞
B．輔助性T細胞
C．抑制性T細胞
D．調(diào)節(jié)T細胞
E．誘導抑制性T細胞
A．陰離子氟
B．化學趨化因子
C．補體C5a
D．LTB4
E．佛波酯(PMA)
A．為一組較多見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B．為一組較多見的繼發(fā)性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C．為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D．為一組較罕見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E．為一組較罕見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
最新試題
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
下列有關(guān)漿細胞白血病的描述正確的是()
白血病的MICM分型是指()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
患者，男性，63歲，自感體重明顯減輕，伴乏力明顯，食欲明顯減弱，并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”，在門診就診。家族史：父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查：患者神志清楚，心、肺檢查無異常。肝未觸及，脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛，淺表淋巴結(jié)不大。實驗室檢查：血象:Hb95g/L，RBC3.0×1012/L，WBC101.2×109/L，PLT148×109/L，早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%，淋巴細胞4%。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%，中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主，可見原始粒細胞，嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多，紅系增生受抑。細胞化學染色：堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查：46XY，t(9，22)(q34：q11)生化檢查：各項指標均正常。根據(jù)以上病例，該患者最可能的診斷是什么?
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
下列何種核型的AML對治療反應良好，緩解期較長()
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()