A．再生障礙性貧血
B．急性淋巴細胞白血病
C．ITP
D．原發(fā)性血小板增多癥
E．血吸蟲病
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你可能感興趣的試題
男，29歲。不明原因肝、脾大3年余。無發(fā)熱、肝炎病史，近1個月出現(xiàn)鼻出血。查體：肝肋下2cm，脾平臍。血常規(guī)檢查：Hb103g/L，WBC2.7×109/L.BPC61×109/L；肝功能正常。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比正常，片中有大量胞體大、形態(tài)特殊的細胞，該細胞PAS、ACP及SBB染色呈陽性至強陽性，POX染色陰性。詢問病史有遺傳史。你首先考慮下列哪種疾病()
A．地中海貧血
B．血友病
C．戈謝病
D．尼曼-匹克病
E．再障
A．特異性酯酶染色
B．非特異性酯酶染色
C．過氧化物酶染色
D．中性粒細胞堿性磷酸酶染色
E．糖原染色
A．脂肪細胞
B．骨髓瘤細胞
C．尼曼-匹克細胞
D．戈謝細胞
E．R-S細胞
A．骨質(zhì)疏松
B．溶骨改變
C．骨皮質(zhì)變薄
D．股骨呈“三角燒瓶樣”
E．骨質(zhì)呈蜂窩狀改變
A．多有肝脾腫大
B．外周血細胞數(shù)正常
C．臨床上主要分為急性神經(jīng)型、慢性非神經(jīng)型、慢性神經(jīng)型及成人型
D．戈謝細胞的SBB染色呈陽性
E．戈謝細胞的POX染色呈陽性
最新試題
形態(tài)學(xué)檢查時見到Auer小體可以排除()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
臨床上將戈謝病分哪幾型()
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細胞白血病有()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標志有()
下列有關(guān)漿細胞白血病的描述正確的是()
本病例最可能的診斷?
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
流式細胞儀可以檢測()
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()