A．AML-M0
B．AML-M1
C．AML-M7
D．AML-M6
E．AML-M2
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．以小原淋巴細胞為主，胞體大小不均，胞漿量較多，核形不規(guī)則
B．以大原淋巴細胞為主，胞體大小一致，胞漿量較多，核形不規(guī)則
C．以大原淋巴細胞為主，胞體大小不均，胞漿量較多，核形不規(guī)則
D．以大原淋巴細胞為主，胞體大小不均，胞漿量較少，核形多規(guī)則
E．以小原淋巴細胞為主，胞體大小一致，胞漿量較少，核形多規(guī)則
A．Fc受體
B．SmIg
C．CR
D．IL-2R
E．TCR
A．淋巴系干細胞
B．粒-單細胞系祖細胞
C．各自的祖細胞
D．粒細胞系祖細胞
E．單核細胞系祖細胞
A．桿狀核粒細胞
B．分葉核粒細胞
C．晚幼粒細胞
D．早幼粒細胞
E．中幼粒細胞
A．血小板活化因子
B．組胺
C．慢反應(yīng)物質(zhì)
D．組胺酶
E．肝素
最新試題
臨床上將戈謝病分哪幾型()
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
本病例最可能的診斷?
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
如要判斷該病人的預(yù)后，可進一步做哪些實驗室檢查?
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復(fù)瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學(xué)染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學(xué)染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()