A．全血細胞減少、出血
B．發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C．持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D．好發(fā)于男性老年人
E．病變常累及多個臟器
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A．CD34
B．TDT
C．CD10
D．CD7
E．CD8
A．AML-M1：原始細胞≥30%，無T、B淋巴系標記，至少表達一種髓系抗原
B．AML-M3：骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞)，胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C．AML-M2：骨髓中原始粒細胞占30%～89%(非紅系細胞)，單核細胞＞20%
D．AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主，原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E．AML-M6：骨髓中紅細胞系＞50%，且常有形態(tài)學異常，骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
A．臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B．血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血分型中無白血病細胞
C．血象示男性Hb＞110g/L，女性及兒童Hb≥100g/L
D．骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
E．骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
A．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B．骨髓外白血病細胞浸潤者
C．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞20%者
D．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E．骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，經(jīng)2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者
A．是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B．其可發(fā)生于任何年齡，主要見于中老年人
C．其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D．很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E．其化療后完全緩解率較高
最新試題
流式細胞儀可以檢測()
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復(fù)瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
臨床上將戈謝病分哪幾型()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結(jié)無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?