A、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測項目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求，對某些固體制劑還需進行含量均勻度和溶出度測定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏

A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡(luò)合滴定法

A、分析方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性與范圍
B、選擇性
C、通用性（指在不同條件下結(jié)果的再現(xiàn)程度）
D、分析速度
E、靈敏性

A、黏合劑
B、抗氧劑
C、防腐劑
D、糖漿劑
E、潤滑劑

A、由微生物發(fā)酵制得或半合成的生物活性物質(zhì)
B、由免疫反應(yīng)制得的生物活性物質(zhì)
C、從動物中提取分離的天然活性物質(zhì)
D、從植物中提取分離的天然活性物質(zhì)
E、從動植物和微生物等生物體內(nèi)提取分離的天然活性物質(zhì)，以及用化學(xué)方法半合成或用現(xiàn)代生物技術(shù)制得的生命基本物質(zhì)

A、計數(shù)型，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值
B、計數(shù)型，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值
C、計數(shù)型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
D、計量型，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值
E、計量型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值

A、硼酸
B、草酸
C、甲醛
D、酒石酸
E、丙醇

A、崩解時限檢查
B、主藥含量檢查
C、熱原實驗
D、含量均勻度檢查
E、重（裝）量檢查

A、97.7%
B、9.772%
C、99.50%
D、195.4%
E、88.82%

A、高錳酸鉀法
B、鈰量法
C、重量法
D、重氮化法
E、紫外法