單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在（）?
A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時要經(jīng)（）?
A.主管院長批準
B.藥劑科主任批準
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
2.單項選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）?
A.衛(wèi)生標準
B.藥典標準
C.國家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求
3.單項選擇題新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵（）?
A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材
4.單項選擇題新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當（）?
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
D.進行再評價
5.單項選擇題新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱“新《藥品管理法》”后同）是由第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂的，具體日期是（）?
A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
最新試題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題