A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
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A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積在200平米以上的,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。
D.藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列布局,應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識(shí),現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有藥品實(shí)物。
A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站
B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
C.深圳市衛(wèi)生局
D.深圳市工商局
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更、換發(fā)
B.藥品經(jīng)營(yíng)行業(yè)從業(yè)人員上崗
C.藥品進(jìn)口備案
D.《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。