單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分


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1.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的

2.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷售 
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用

3.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時(shí)要經(jīng)（）?

A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）?

A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求

5.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第三條中提出：國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)（）?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材