A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
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你可能感興趣的試題
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時,將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
藥物消除動力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
首過消除
藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
試述對TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時應(yīng)注意的問題。
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本,采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()